使用荧光PCR检测试剂盒进行检测的正确步骤

　　荧光PCR检测试剂盒用于定性检测流感病毒特异性核酸片段，为临床监测和诊断病毒感染者提供检测数据。病毒感染者确诊应根据临床症状，流行病学及实验室检测结果进行综合判定。检测原来是试剂盒以PCR方法结合荧光探针，核酸提取与纯化同步操作，直接通过实时监测PCR扩增产物的累积过程中荧光信号的变化对流感病毒的特异性核酸片段进行检测。

　　荧光PCR检测试剂盒具体操作步骤如下：

　　1.从试剂盒中分别取出荧光反应液、阴性对照、阳性对照。

　　2.在室温下*溶解后，充分震荡混匀，瞬时离心。

　　3.取出PCR八连管，放在PCR板上。

　　4.在PCR八连管内分装20μl荧光反应液，分别向6个PCR管中加入5μL提取好的样品核酸，其余两个管内分别加入5μl阴性对照和5μl阳性对照。完成后盖上管盖，并在右上角做好标记。

　　5.将标记好的PCR八连管放入仪器震荡混匀后瞬时离心，取出后拿起观察有无气泡。

　　6.打开荧光定量PCR仪器，将PCR八连管放入卡槽中，盖上仪器。

　　7.点击实验程序，选择新建实验，点击运行程序，并按照PCR八连管标记顺序依次选择孔位信息：待测样本、阳性对照、阴性对照。

　　8.点击开始按钮，运行实验。

　　9.实验完成后，在屏幕查看实验结果，点击详细数据可查看实验数据，进行数据回顾。