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荧光PCR检测试剂盒使用操作流程介绍

更新时间:2022-12-13      点击次数:779
  荧光PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术,通过荧光信号的变化检测病毒的基因保守序列。该试剂盒适用于多种样本(如动物肉组织、脏器、组织渗出液、全血或血清、尿液、粪便等)中病毒特异性基因的检测。
  荧光PCR检测试剂盒具有下列特点:
  1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。
  2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
  3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
  4. 特异性高,引物是根据人副流感病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
  5. 本产品只能用于科研。
  操作步骤:
  1.从试剂盒中分别取出荧光反应液、阴性对照、阳性对照。
  2.在室温下溶解后,充分震荡混匀,瞬时离心。
  3.取出PCR八连管,放在PCR板上。
  4.在PCR八连管内分装荧光反应液,分别向多个PCR管中加入提取好的样品核酸,其余两个管内分别加入阴性对照和阳性对照。完成后盖上管盖,并在右上角做好标记。
  5.将标记好的PCR八连管放入仪器震荡混匀后瞬时离心,取出后拿起观察有无气泡。
  6.打开荧光定量PCR仪器,将PCR八连管放入卡槽中,盖上仪器。
  7.点击实验程序,选择新建实验,点击运行程序,并按照PCR八连管标记顺序依次选择孔位信息:待测样本、阳性对照、阴性对照。
  8.点击开始按钮,运行实验。
  9.实验完成后,在屏幕查看实验结果,点击详细数据可查看实验数据,进行数据回顾。
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