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EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞

简要描述:EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞:是在PEG胁迫下,将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合,构建的一株人脐静脉细胞株。融合子在HAT培养基上生长,并以Ⅷ因子相关抗原筛选,EA.hy926细胞已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。电镜照片显示,Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器,分化的内皮细胞特性如血管生成,体内平衡-血栓形成,血压及炎症反应。

  • 更新时间:2022-07-18
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:84

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分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号YLK-XB0023h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

EA.hy926人脐静脉细胞融合细胞


简称:EA.hy926


中文名:人脐静脉细胞融合细胞


别名:EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926; EAhy926; EaHy926; Eahy926


种属:人


来源:脐静脉;内皮细胞;A549融合;女性


培养基:DMEM


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


27.png

细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。

27-1.png

Cell cryopreservation

1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。



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