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BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞

简要描述:BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞是由S·A·Aaronson和G·T·Todaro于1968年从裂解的14-17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的几株细胞之一。BALB/3T3 clone A31细胞对接触抑制特别敏感生长需高倍数稀释饱和浓度低。此外,BALB/3T3 clone A31细胞对癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感

  • 更新时间:2022-09-25
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:77

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分子量详见说明书货号YLK-XB0042h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纤维细胞


简称:BALB/3T3 clone A31


中文名:小鼠胚胎成纤维细胞


别名:BALB/c 3T3 clone A31; Balb/c3T3; Balb/c 3T3; BALB/3T3; Balb/3T3-4-Cl31; 3T3 clone A31; BALB/3T3 cl. A31; BALB 3T3 clone A31; BALB/3T3 (clone A31); B/C3T3; 3T3-A31; 3T3(A31)


种属:小鼠


来源:胚胎;成纤维;自发永生;雄性;BALB/c


培养基:DMEM


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


Cell cryopreservation

1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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