您好!欢迎访问优利科(上海)生命科学有限公司网站!
全国服务咨询热线:

15021281375

当前位置:首页 > 产品中心 > 细胞资源库 > 细胞系 > 复苏/冻存SW480 SW-480人结肠腺癌细胞

SW480 SW-480人结肠腺癌细胞

简要描述:SW480 [SW-480]人结肠腺癌细胞源自原位直肠腺癌,和SW620细胞源自同一病人一年后的淋巴结转移。CSAp和直肠抗体3阴性;角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代,309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代。细胞p53蛋白表达水平提高,癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性,癌基因

  • 更新时间:2022-09-25
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:51

产品分类

Product Category

相关文章

Related Articles

详细介绍

品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号YLK-XB0137h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

SW480 [SW-480]人结肠腺癌细胞


简称:SW480 [SW-480]


中文名:人结肠腺癌细胞


别名:SW-480; SW 480; SW480E


种属:人


来源:结肠腺癌;男性


培养基:L15


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

114.png


细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


114-1.png

Cell cryopreservation

1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


SW480 [SW-480]人结肠腺癌细胞相关产品推荐:

人真皮微血管内皮细胞
人真皮淋巴内皮细胞
人表皮角质细胞-新生
人表皮角质细胞-成人
人表皮黑色素细胞-
人表皮黑色素细胞-
人表皮黑色素细胞-
人真皮成纤维母细胞-胎儿
人真皮成纤维母细胞-新生
人真皮成纤维母细胞-成人

产品咨询

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
优利科(上海)生命科学有限公司
地址:金大公路8218号1幢
邮箱:1431486511@qq.com
传真:
关注我们
欢迎您关注我们的微信公众号了解更多信息:
欢迎您关注我们的微信公众号
了解更多信息
扫一扫访问手机站扫一扫访问手机站
访问手机站