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P3/NSI/1-Ag4-1 NS-1小鼠骨髓瘤细胞

简要描述:P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤细胞是P3X63Ag8细胞的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌,能抗0.1mM 8-氮杂鸟嘌呤,但不能在HAT培养基中生长。据报道,P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]细胞是缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型细胞。

  • 更新时间:2022-09-25
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:64

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P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]小鼠骨髓瘤细胞


简称:P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]


中文名:小鼠骨髓瘤细胞


别名:P3/NSI/1-AG4-1; P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4; P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1 Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1; GM03573; GM-3573


种属:小鼠


来源:B淋巴细胞;浆细胞;骨髓瘤


培养基:DMEM


状态:悬浮


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。



Cell cryopreservation

1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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