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4T1小鼠乳腺癌细胞(带STR鉴定)

简要描述:优利科实验室分离的4T1小鼠乳腺癌细胞(带STR鉴定)经免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

  • 更新时间:2022-10-18
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:172

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详细介绍

品牌其他品牌CAS/
分子式详询纯度90
分子量详见说明书货号YLK233
规格T25供货周期一周
主要用途科研应用领域化工,生物产业

产品名称:4T1小鼠乳腺癌细胞(带STR鉴定)

产品规格:a T25 flask

Culture Properties:贴壁(细胞贴壁较紧,消化时间较长,消化完成后建议先吹下细胞再加终止液终止消化;细胞碎片较多,建议经常用PBS润洗去除碎片)

培养基:1640+10%FBS+1%双抗

Atmosphere:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE::FOR RESEARCH USE ONLY.

Item

Specifications

a T25 flask

2X106

Manual

1 copy


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细胞简介:4T1细胞是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当4T1细胞注射到BALB/c小鼠中时,4T1细胞会自发产生高转移肿瘤,可转移到肺、肝、淋巴结和大脑,同时在注射部位形成始发灶,诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近,这种肿瘤是人Ⅵ期乳腺癌的动物模型。4T1细胞诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近,可以用作手术后及未手术模型。4T1细胞诱导的肿瘤模型跟其他肿瘤模型相比,由于4T1细胞的抗6-硫鸟嘌噙特性,微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到,没必要数淋巴结或称重器官。


637989455222966753300.jpg

细胞培养操作步骤:(供参考)

  1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

  2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

  3. 加入6-8ml*培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

  4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml*培养基,10cm皿加12-15ml);传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。

4T1小鼠乳腺癌细胞(带STR鉴定)冷冻保存:

1.冻存液:92%*培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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