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B16-F10+luc 小鼠黑色素瘤细胞荧光素酶标记

简要描述:B16-F10+luc 小鼠黑色素瘤细胞荧光素酶标记该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

  • 更新时间:2024-03-13
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:64

详细介绍

品牌ATCC货号YLK-XB1649h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业
英文名称B16-F10+luc

B16-F10+luc 小鼠黑色素瘤细胞荧光素酶标记


细胞特性:

1) 来源:小鼠黑色素瘤

2) 形态:上皮细胞样  贴壁生长

3) 含量:>1x10^6  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5) 用途:仅供科研使用


运输和保存:

干冰运输及复苏好存活细胞

(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。


细胞接收后的注意事项:

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完培来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。


培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备DMEM 89 %,优质胎牛血清10 %,P/S双抗 1%

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

4)该细胞在DMEM(含1.5g/LNaHCO3)培养基中生长良好,大部分品牌的DMEM含有较高浓度的NaHCO3(3.7g/L),若使用DMEM(3.7g/L NaHCO3)培养基培养细胞时需要提高CO2浓度(7%-10%)。


细胞处理:

1) 冻存细胞的复苏:

将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完培的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完培重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完培的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


B16-F10+luc 小鼠黑色素瘤细胞荧光素酶标记

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