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一文讲解生长因子ELISA试剂盒正确的操作方法

更新时间:2022-06-13      点击次数:242
   生长因子ELISA试剂盒使用是要合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。加入酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。要尽量做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。样品稀释液应用加液器加注,并经常校对其准确性。
  生长因子ELISA试剂盒正确的操作方法:
  1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解,如环境温度(保持在18 C~25℃)、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等,要先查看水育箱温度,ELISA试剂盒是否符合要求。
  2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂,避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅,血清残留在反应孔壁上,加样器吸头要清洗干净,避免污染,加样次第要与说明书一起,否则可导致效果过错,试验重复性差。
  3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大,洗刷次数不要逾越说明书举荐的洗刷次数,洗液在反应孑L内停留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流,形成孔问污染,导致假阴性或假阳性。
  4.要保证加液量一起 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好,滴瓶不易控制加液量禁绝,形成显色不一致,判别过错。
  5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色系统后要避光反应,显色液量不能过多,避免显色过强。
 

生长因子ELISA试剂盒

 

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