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MDA-MB-435S人乳腺导管癌细胞

简要描述:MDA-MB-435S人乳腺导管癌细胞是一种纺锤形的细胞,1976年由其亲本MDA-MB-435细胞中筛选得到。MDA-MB-435细胞是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。当用荧光染料对微管蛋白进行染色时,亲本细胞显现散布特征(Ⅱ型)。最近通过cDNA阵列研究表明,亲本(MDA-MB-435细胞)可归入黑素瘤起源。

  • 更新时间:2022-09-25
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:52

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MDA-MB-435S人乳腺导管癌细胞


简称:MDA-MB-435S


中文名:人乳腺导管癌细胞


别名:MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15


种属:人


来源:乳腺腺癌;胸腔积液转移;女性


培养基:DMEM


状态:贴壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

97.png

细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。

97-1.png


Cell cryopreservation

1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


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