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SNK6人NK/T细胞淋巴瘤细胞

简要描述:SNK6人NK/T细胞淋巴瘤细胞别名:SNK6细胞;人NK/T细胞淋巴瘤细胞。来源:NK/T细胞淋巴瘤;男性

  • 更新时间:2022-07-18
  • 厂商性质:生产厂家
  • 生产地址:上海
  • 访  问  量:50

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品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号YLK-XB0352h
规格1×10⁶cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途科研应用领域化工,生物产业

SNK6人NK/T细胞淋巴瘤细胞


简称:SNK6


中文名:人NK/T细胞淋巴瘤细胞


别名:SNK6细胞;人NK/T细胞淋巴瘤细胞


种属:人


来源:NK/T细胞淋巴瘤;男性


培养条件:1640


培养环境:空气,95%; 二氧化碳 (CO2),5%


状态:悬浮


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


细胞培养操作步骤:

1. 吸走多余培养基,加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞;

2. 吸干净PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面,培养瓶放37度培养箱消化;

(细胞对于消化比较敏感,消化过度会严重影响细胞状态,导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落,可以轻轻吹下时即可终止,禁止消化到细胞完全漂浮。混匀细胞时尽量轻柔,不要吹出大量气泡。)

3. 加入6-8ml完全培养基终止消化,轻轻吹下细胞混匀;

4. 将混匀的细胞1000rpm(约150g)离心3min,弃上清,再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养;

传代比例: 不同细胞生长速度不一,具体传代比例视细胞生长速度而定,大部分细胞适用1:3-1:4传代,生长较慢的细胞可以1:2传代。


注意事项:不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。


Cell cryopreservation

1.冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择)

2.降温步骤:4度10min,-20度2h,-80过夜后液氮保存。


冻存方法:

1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存。



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4号染色体开放阅读框17抗体C4orf17 
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内毒素受体抗体CD14
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